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Atarax® (somnifères) Générique

Médicament à usage systémique de l'anesthésique.

Qu’est-ce que Atarax et quand doit-il être utilisé?

Atarax est un médicament qui aide les personnes atteintes de déficit de l'attention avec hyperactivité (anxiété, nervosité, hyperactivité ou trouble d'attention/n'importe ou non d'autre), de trouble de l'attention avec hyperactivité (anxiété, anxiété ou céphalées) ou de dépression. Il aide aussi à augmenter le volume d'urine et à réguler l'activité de certains enzymes (enzymes présentes dans le cerveau qui jouent un rôle central dans la dépression et le trouble anxieux).

Lorsqu'Atarax est utilisé en association avec certains médicaments anxiolytiques ou antidépresseurs, les effets de l'anxiété, des céphalées et de la nervosité sont éliminés par un effet anti-anxiété, de l'anxiété ou de la dépression.

Atarax est indiqué pour le traitement des symptômes de divers troubles anxieux, y compris les troubles obsessionnels-compulsifs (TOCs), les troubles délirants (trouble obsessionnel compulsif, TOCS), les troubles anxiodépressifs (TDA), les troubles de l'agitation, de l'anxiété et du désir sexuel.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée aux femmes et aux enfants présentant un ensemble de pathologies préexistants (allergie, hypersensibilité à l'un des constituants du médicament, médicaments obtenus sans ordonnance, médicaments contenant des nitrates et des dérivés nitrés).

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Il est très important que vous ne commenciez à prendre Atarax sans avoir à planifier à l’avance les précautions nécessaires.

Si vous avez une maladie du foie ou des reins, vous ne devez pas prendre de médicaments à base de méthotrexate, de corticostéroïdes, de corticostéroïdes anabolisants, de certains antifongiques ou de certains médicaments à base de tétracycline. Ces médicaments peuvent aussi provoquer des réactions cutanées sévères, y compris des réactions allergiques, des réactions cutanées graves et une urticaire.

Quand Atarax ne doit-il pas être pris?

Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants de ce médicament, prenez contact avec votre médecin ou un pharmacien.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Atarax?

Ce médicament peut provoquer des réactions cutanées graves, y compris des réactions allergiques, des réactions cutanées graves et des manifestations cutanées sévères.

Des signes d'allergie ou d'hypersensibilité peuvent survenir lors de l'utilisation de ce médicament.

Atarax 25 mg effets secondaires

Mises en garde spéciales

• La prise en charge du patient doit être régulière et des médicaments en cours doivent être prescrits. La dose de médicament ne doit pas dépasser 30 à 50 mg par jour.
• Ce médicament doit être pris à jeun pendant au moins 10 minutes avant l’activité sexuelle. Si la douleur persiste après 4 à 6 heures, un autre médicament doit être arrêté, car il peut provoquer des effets secondaires (tels que douleurs abdominales, diarrhées, nausées, vomissements, céphalées).
• Il est préférable de consulter un professionnel de la santé si vous ressentez des symptômes graves de déshydratation. Les symptômes suivants peuvent apparaître après 24 à 48 heures : fatigue, somnolence, douleur abdominale, faiblesse musculaire et sensation de faiblesse au niveau du abdominale (blessure) et de la langue. Ces symptômes sont très fréquents (plus de 5 % des cas sont liés à l’arrêt du médicament), et sont habituellement nauséabondes.
• En cas de douleur et de gonflement du visage ou du cou, il est recommandé de consulter un médecin. Si cela est le cas, il est recommandé de consulter un médecin généraliste.
• Le médicament doit être arrêté immédiatement et immédiatement après le retour des antécédents médicaux et en cas de survenue d’une réaction allergique au médicament, il est nécessaire de demander l’avis d’un médecin.
• Les effets indésirables de l’atarax peuvent se manifester après la prise de médicament et surtout pendant le traitement par voie orale. Dans ces situations, la prise de médicaments doit faire l’objet d’une surveillance médicale régulière.

  Cette nouvelle étude révèle que la prise en charge des enfants de 4 à 12 ans avec un traitement à base d’atarax a permis d’avoir une baisse de la mortalité liée à une prise de poids de 2,5 à 4,5 kg. Elle a ainsi été réalisée à la suite d’un examen clinique de base (ECBU), d’une prise de poids, d’une IRM, d’une céphalées et d’un scanner afin de déterminer si l’utilisation de ce traitement est suffisante. Dans cette étude, c’est-à-dire, une étude randomisée, en double aveugle, en milieu de traitement de la santé de la maladie chez un enfant de 3 mois à 2 ans, en milieu de traitement, à l’examen clinique (ECBU), qui a démontré le bénéfice de l’atarax à des doses de 10 à 30 mg/kg de poids de 6 à 18 kg. Dans cette étude, le poids de l’enfant était réduit avec l’atarax de 7,1 à 14,1 kg, avec une prise de poids de 1,5 à 3,5 kg. Au total, 8,5 kg de poids ont été dépassés, à l’examen clinique, à l’examen céphalées de 1,8 à 2,7 kg, et au scanner de 6,4 à 8,1 kg, avec un bénéfice net de 1,4 kg. La prise de poids a été nettement corrélée à la moyenne de l’âge de l’enfant (8 à 12 ans) par rapport au poids de l’adulte (12 à 15 ans), de la taille de la maladie, et par rapport au poids de l’enfant à l’âge de 18 ans (5 à 10 ans). Le taux de morbidité était réduit avec l’atarax de 2,5 à 4,5 kg. Dans le traitement de l’étude, une prise de poids de 2,5 à 4,5 kg n’a pas d’effet sur le taux de mortalité, et une prise de poids de 6 à 11 kg n’a pas d’effet sur le taux de morbidité.

  En conclusion, d’autres études ont montré que la prise de poids et la prise de poids de l’enfant peuvent être corrélées à la moyenne de la mortalité liée à une prise de poids de 2,5 à 4,5 kg, et un poids de 6 à 11 kg. Ces résultats sont publiés dans le Journal of Clinical Psychopharmacology.

  Dans cette étude, l’atarax a été utilisé pour réduire la mortalité liée à la prise de poids. Les données sur la mortalité liée à la prise de poids de l’enfant ont été analysées par des modèles de traitement de l’étude de cohorte. Les modèles sont des équivalences entre les deux groupes de traitement. La cohorte a été réalisée en milieu de traitement de la maladie chez un enfant de 3 mois à 2 ans, dans un laboratoire de recherche, en milieu de traitement de l’étude, au cours de laquelle a été pris en charge une prise de poids de 2,5 à 4,5 kg.